Костромичка с редкой неизлечимой болезнью стала ученым в Японии

Лариса Шелоухова занимается нейробиологией, стало известно Logos44.ru .

До 14 лет девушка жила обычной жизнью, занималась танцами, не подозревая о своей болезни. Настораживал только сильный дискомфорт при ходьбе. Затем Лариса заметила, что не может стоять на полупальцах. Около четырех лет понадобилось, чтобы врачи установили диагноз – невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута. Это наследственное неизлечимое заболевание, поражающее стопи и кисти. На данный момент нет лекарств даже для того, чтобы замедлить прогрессирование болезни.
Лариса приняла свой диагноз и старалась жить привычной жизнью, несмотря на боли и дискомфорт. Она поступила в лингвистический университет, подрабатывала репетитором.

«Параллельно я разбиралась в своей болезни, искала способы лечения или устранения симптоматики. Потихоньку меня затянуло: сначала я просто смотрела онлайн-курсы, потом поступила в магистратуру в МГГУ имени М.А. Шолохова на нейробиологию. В конце первого курса мы с парнем решили вместе подать документы в зарубежную аспирантуру. Тогда нам совершенно случайно приглянулся университет в Окинаве. Мы отправили заявку еще в несколько мест и везде получили отказ, кроме того самого университета в Японии. Мы прилетели, прошли интервью, после чего получили официальное приглашение. Это было в 2015 году», - рассказывает Лариса.

Сейчас девушка живет в Окинаве и изучает эволюционную нейробиологию, переводами англоязычных исследований, посвященных ее болезни, ведет на эту тему блог и поддерживает людей с подобным диагнозом – морально и информационно.

«Уверена, в ближайшем десятилетии появится генная терапия для лечения врожденных болезней. Поэтому я не боюсь оказаться в инвалидном кресле и делаю все, чтобы достичь успехов в науке. Выбор есть всегда. Поэтому мой выбор — заниматься любимым делом».

ФОТО:  super.ru